диазепамовый тест

Надежным методом разграничения деперсонализации, депрессии и тревоги является диазепамовый тест (ДТ) . Он заключается в струйном (медленном) внутривенном введении раствора диазепама (седуксена). Обычная доза составляет 30 мг препарата, у пожилых и ослабленных больных иногда вводят 20 мг, при массивной деперсонализации дозу можно увеличить до 40 мг. Выделяют три основных типа ДТ. 1. Депрессивный: депрессивная симптоматика существенно не меняется, больной быстро засыпает или наступает выраженная сонливость. 2. Тревожный: быстро, часто «на игле», исчезает вся аффективная симптоматика (тревога, депрессия). Иногда наступает легкая эйфория. 3.Деперсонализационный (отставленный). В отличие от других вариантов ДТ, положительная реакция на тест наступает через 20-30 минут и выражается в исчезновении или частичной редукции деперсонализации: «все стало ярче, яснее», «появились какие-то чувства». У подавляющего большинства больных с острой деперсонализацией ДТ положительный, при хронической деперсонализации (продолжительностью многие месяцы или годы) – может выявиться неполный положительный эффект. В немногих случаях хронической деперсонализации положительная реакция на тест отсутствует. При депрессивно-деперсонализационном синдроме в нозологических рамках депрессивного расстройства возможны следующие ответы на ДТ: после редукции деперсонализации выявляется отчетливая депрессивная симптоматика или субдепрессия, иногда наступает эйфория или гипомания.


Ю.Л.Нуллер - Диагностика и терапия деперсонализационного расстройства.

терапия деперсонализации

For example, a number of studies suggest that opioid receptor antagonists such as naltrexone and naloxone are useful in at least a subgroup of patients. In spite of initial expectations, the use of lamotrigine as a sole medication has not been found useful. However, open-label trials suggest that its use as an add-on treatment with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) is beneficial in a substantial number of patients. Similarly, the use of clonazepam, particularly in conjunction with SSRI antidepressants, appears to be beneficial in patients with high levels of background anxiety.
Depersonalization disorder: pharmacological approaches

Two recent controlled medication trials, one with lamotrigine and one with fluoxetine, failed to show efficacy. There is some evidence for dysregulation of endogenous opioid systems in depersonalization, and a few studies have suggested that opioid antagonists may have efficacy in the treatment of dissociation and depersonalization symptoms. In this prospective open treatment trial, 14 subjects were recruited and treated with naltrexone for 6 weeks to a maximum dose of 100 mg/d (first 7 subjects) or 10 weeks to a maximum dose of 250 mg/d (next 7 subjects). Mean naltrexone dose was 120 mg/d. There was an average 30% reduction of symptoms with treatment, as measured by 3 validated dissociation scales. Three patients were very much improved, and 1 patient was much improved with naltrexone treatment.
An open trial of naltrexone in the treatment of depersonalization disorder